1.中药制剂分析的任务不包括( )
A. 阐明中医药理论
B. 建立分析检测方法
C. 制定制剂用原料药质量标准
D. 制定成品的质量控制方法
E. 制定成品的质量控制标准
答案：A
2.中药制剂分析的任务是( )
A. 对中药制剂的原料进行质量分析
B. 对中药制剂的半成品进行质量分析
C. 对中药制剂的成品进行分析
D. 对中药制剂的各个环节进行质量分析
E. 对中药制剂的体内过程进行质量分析
答案：D
3.通过技术手段控制药品质量的机构是各级( )
A. 药物研究单位
B. 药品检验所
C. 药品监督管理部门
D. 检疫部门
E. 药品审评中心
答案：B
4.对物料、中间产品以及成品进行检验是制药企业( )部门的主要工作
A. 质量监督
B. 生产
C. 质量控制
D. 购销
答案：C
5.制药企业质量控制的英文缩写是( )
A. NMPA
B. QA
C. QC
D. GMP
E. QM
答案：C
6.《中国药典》2020年版包括( )部
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
答案：D
7.《中国药典》的英文缩写是( )
A. CP
B. BP
C. ChP
D. JP
E. ChE
答案：C
8.从以下哪版药典开始,每5年颁布新的中国药典?( )
A. 1953年
B. 1963年
C. 1985年
D. 1977年
E. 1990年
答案：C
9.关于药典的叙述最准确的是( )
A. 国家临床常用药品集
B. 药工人员必备书
C. 药学教学的主要参考书
D. 国家关于药品质量标准的法典
答案：D
10.《中国药典》的全称是( )
A. 《中国药典》(2005年版)
B. 药典
C. 《中华人民共和国药典》
D. 《中国药典》
E. 《中华人民共和国药品质量法》
答案：C
11.关于《中国药典》,最正确的说法是( )
A. 一部药物分析的书
B. 收载所有药物的法典
C. 一部药物词典
D. 我国制定的药品标准的法典
E. 我国中草药的法典
答案：D
12.在《中国药典》中,收载“通用检测方法”的部分是( )
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 通则
答案：E
13.《中国药典》中, “制剂通则”收载在第几部( )
A. 一部
B. 二部
C. 三部
D. 四部
E. 增补本
答案：D
14.《中国药典》生物制品列在( )
A. 第一部
B. 第二部
C. 第三部
D. 第四部
答案：C
15.[单选题]《中国药典》2020年版易溶系指1g或1ml溶质能溶解在( )
A. 不到1ml中
B. 不到5ml中
C. 1〜不到10ml中
D. 10〜不到30ml中溶解
E. 30〜不到100ml
答案：C
16.[单选题]溶液的滴系指在20℃时,以1.0ml水为( )滴进行换算。
A. 30
B. 10
C. 15
D. 20
E. 25
答案：D
17.[单选题]未指明用何种溶剂时,均系指( )溶液。
A. 水
B. 甲醇
C. 无水乙醇
D. 乙醇
E. 丙酮
答案：A
18.[单选题]乙醇未指明浓度,是指( )的浓度。
A. 95%(g/ml)
B. 95%(ml/ml)
C. 100%(g/ml)
D. 100%(ml/ml)
E. 75%(ml/ml)
答案：B
19.[单选题]干燥至恒重的第二次以及以后的各次称重均应在规定条件下继续干燥( )小时后进行。
A. 0.5
B. 1
C. 2
D. 3
E. 4
答案：B
20.[单选题]除另有规定外,“贮藏”项未规定贮存温度的一般系指( )
A. 25℃±2℃
B. 常温
C. 10℃~40℃
D. 0℃~30℃
E. 2℃~10℃
答案：B
21.[单选题]《中国药典》2020年版将粉末分为( )等。
A. 6
B. 7
C. 8
D. 9
E. 10
答案：A
22.[单选题]中国药典中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品贮藏条件是( )
A. 密闭
B. 密封
C. 熔封
D. 严封
E. 塑封
答案：B
23.[单选题]“冷处”是指( )
A. 0℃
B. 2-8℃
C. 0-10℃
D. 2-10℃
E. 不超过20℃
答案：D
24.[单选题]“放冷”是指( )
A. 放冷至0℃
B. 放冷至2-10℃
C. 放冷至4℃
D. 放冷至室温
E. 放冷至20℃
答案：D
25.[单选题]《中国药典》(2020年版)规定的“室温”是指( )
A. 2~10℃
B. 10~30℃
C. 0~10℃
D. 10~20℃
答案：B
26.[单选题]水浴温度系指( )
A. 95~100℃
B. 70~80℃
C. 98~100℃
D. 40~50℃
答案：C
27.热水系指
A. 95~100℃
B. 70~80℃
C. 98~100℃
D. 40~50℃
答案：B
28.[单选题]恒重除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在( )以下的重量。
A. 0.2g
B. 0.3g
C. 0.3mg
D. 0.2mg
答案：A
29.精密量取溶液10mL,应选用
A. 10mL量筒
B. 10mL量瓶
C. 10mL移液管
D. 10mL滴定管
答案：C
30.将供试液置水浴中加热45min后,放冷,加FeCl3试液一滴……。其中放冷应放到多少℃为止。
A. 0℃
B. 2-10℃
C. 10-30℃
D. ≤20℃
答案：C
31.在《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A. 不超过30℃
B. 不超过20℃
C. 避光并不超过30℃
D. 避光并不超过20℃
E. 2~10℃
答案：D
32.《中围药典》规定“几乎不溶或不溶”系指
A. 溶质1g(ml)在溶剂10 000ml中不能完全溶解
B. 溶质1g(ml)在溶剂5000ml中不能完全溶解
C. 溶质1g(ml)在溶剂1000ml中不能完全溶解
D. 溶质1g(ml)在溶剂500ml中不能完全溶解
E. 溶质1g(ml)在溶剂100ml中不能完全溶解
答案：A
33.《中国药典》规定“极易溶解”系指
A. 溶质1g(ml)能在溶剂不到0.1ml中溶解
B. 溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解
C. 溶质1g(ml)能在溶剂不到3ml中溶解
D. 溶质1g(ml)能在溶剂不到5ml中溶解
E. 溶质1g(ml)能在溶剂不到10ml中溶解
答案：B
34.酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指
A. 1~14的pH试纸
B. 酚酞指示剂
C. 石蕊试纸
D. 甲基红指示剂
答案：C
35.中国药典规定溶液的百分比,指( )
A. 100mL中含有溶质若干毫升
B. 100g中含有溶质若干克
C. 100mL中含有溶质若干克
D. 100g中含有溶质若干毫克
答案：C
36.药典规定酸碱度检查所用的水是指( )
A. 蒸馏水
B. 注射用水
C. 纯化水
D. 新沸并放冷至室温的水
答案：D
37.《中国药典》中所用关于“贮藏”的解释位于药典的哪部分
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 通则
E. 索引
答案：A
38.“冷水”温度系指
A. 10~30℃
B. 70~80℃
C. 98~100℃
D. 40~50℃
E. 2~10℃
答案：E
39.试验时的温度,温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以( )为准
A. 25℃±1℃
B. 25℃±2℃
C. 25℃±3℃
D. 25℃
E. 20℃
答案：B
40.凡例规定,贮藏项下“遮光”系指
A. 避免日光直射
B. 用不透光的容器包装
C. 将容器密闭,以防止尘土及异物进入
D. 指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
E. 避光并不超过20°C
答案：B
41.药品检验中,只要有( )项检查不符合规定,即可判为不符合规定。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
答案：A
42.药品检验的一般程序是( )
A. 取样-供试品溶液的制备-性状-鉴别-检查-含量测定-出具检验报告
B. 取样-供试品溶液的制备-性状-含量测定-检查-鉴别-出具检验报告
C. 取样-检查-性状-鉴别-供试品溶液的制备-含量测定-出具检验报告
D. 取样-供试品溶液的制备-性状-检查-鉴别-含量测定-出具检验报告单:AA理化鉴别法
答案：A
43.中药制剂鉴别的目的是判断药物的( )
A. 外观
B. 优劣
C. 真伪
D. 含量
E. 纯度
答案：C
44.荧光分析法适用于测定中药制剂中( )
A. 含量高的主成分
B. 挥发性成分
C. 升华性成分
D. 具有荧光的物质
E. 脂溶性成分
答案：D
45.紫外区的波长范围是( )
A. 190-800nm
B. 190-400nm
C. 400-800nm
D. 600-800nm
E. 190-300nm
答案：B
46.高效液相色谱法的缩写是( )
A. HPLC
B. TLC
C. GC
D. IR
E. PC
答案：A
47.气相色谱法适用于测定( )
A. 水溶性成分
B. 脂溶性成分
C. 挥发性成分
D. 大分子物质
E. 无机元素
答案：C
48.鉴别试验鉴别的药物是( )
A. 未知药物
B. 储藏在标签容器中的药物
C. 结构不明确的药物
D. A+B
E. B+C
答案：B
49.下列方法中,中药制剂鉴别最常用的是()
A. 微量升华法
B. 紫外可见分光光度法
C. 气相色谱法
D. 高效液相色谱法
E. 薄层色谱法
答案：E
50.《中国药典》2020年版规定恒重是指供试品二次干燥后的重量差异在( )mg以下
A. 0.1
B. 0.2
C. 0.3
D. 0.5
答案：C
51.[单选题]采用烘干法测定样品中的水分含量,应干燥至两次称重的差异不超过( )
A. 1
B. 3
C. 4
D. 5
答案：D
52.采用甲苯法测定水分时,测定前甲苯需用水饱和,目的是
A. 减少甲苯的挥发
B. 减少甲苯与水的微量混溶
C. 增加甲苯在水中的溶解度
D. 减少水的挥发
答案：B
53.下列丸剂不需要做水分检查的是
A. 蜡丸
B. 水蜜丸
C. 浓缩丸
D. 大蜜丸
答案：A
54.烘干法测定水分,供试品是在()下连续干燥5小时
A. 60℃
B. 10℃~30℃
C. 不超过80℃
D. 100℃~105℃
答案：D
55.水分测定法收载在《中国药典》第( )部
A. 一
B. 二
C. 三
D. 四
答案：D
56.蜜丸和浓缩蜜丸水分含量不超过
A. 15.0%
B. 12.0%
C. 9.0%
D. 8.0%
答案：A
57.水蜜丸和浓缩水蜜丸水分含量不超过
A. 15.0%
B. 12.0%
C. 9.0%
D. 8.0%
答案：B
58.水丸和糊丸水分含量不超过
A. 15.0%
B. 12.0%
C. 9.0%
D. 8.0%
答案：C
59.颗粒剂水分含量不超过
A. 15.0%
B. 12.0%
C. 9.0%
D. 8.0%
答案：D
60. 烘干法测定水分含量时,取样品2~5g,疏松供试品平铺于扁形称量瓶中,厚度不超过
A. 5mm
B. 10mm
C. 5cm
D. 10cm
答案：B
61.麝香保心丸的水分含量测定方法是
A. 烘干法
B. 甲苯法
C. 减压干燥法
D. 三氯甲烷法
答案：C
62.含挥发性成分贵重药品的水分测定采用
A. 烘干法
B. 甲苯法
C. 减压干燥法
D. 水蒸气蒸馏法
答案：C
63.适用于含挥发性成分药品,但样品消耗量大,不适合贵重药品的水分测定法是
A. 烘干法
B. 甲苯法
C. 减压干燥法
D. 回流法
答案：B
64.各类中药制剂的水分测定均可采用的是
A. 烘干法
B. 甲苯法
C. 减压干燥法
D. 气相色谱法
答案：D
65.测定水分的减压干燥法使用的干燥剂是
A. 变色硅胶
B. 五氧化二磷
C. 浓硫酸
D. 生石灰
答案：B
66.烘干法测定水分含量时,取样品2~5g,平铺于扁形称量瓶中,厚度不超过
A. 3mm
B. 5mm
C. 3cm
D. 5cm
答案：B
67.水分测定用的供试品,一般先破碎成直径不超过( )的颗粒或碎片
A. 3mm
B. 5mm
C. 3cm
D. 5cm
答案：A
68.减压干燥法测定水分用的供试品,需通过( )号筛
A. 一
B. 二
C. 三
D. 四
答案：B
69.某药检所进行某中成药的水分检查(烘干法),测定数据如下,扁称量瓶恒重23.7557g→23.7555g,供试品重3.2673g,扁瓶加供试品干燥5小时后称重26.6286g,再干燥1小时称重26.6252g,则该中药的水分含量(%)为
A. 10.2%
B. 11.2%
C. 12.2%
D. 13.2%
答案：C
70.散剂、硬胶囊剂的含水量不得超过
A. 15.0%
B. 12.0%
C. 9.0%
D. 8.0%
答案：C
71.外观均匀度是( )的检查项目
A. 颗粒剂
B. 散剂
C. 片剂
D. 软膏剂
答案：B
72.显微镜法中的粒度,系以( )下观察到的微粒长度
A. 显微镜
B. 放大镜
C. 凹透镜
D. 凸透镜
答案：A
73.采用筛分法测定中药外用散剂的粒度时,所用的药筛为( )
A. 三号筛
B. 四号筛
C. 五号筛
D. 六号筛
答案：D
74.单筛分法检查粒度的剂型
A. 颗粒剂
B. 散剂
C. 含药材细粉的软膏剂
D. 混悬型滴眼液
答案：B
75.双筛分法检查粒度的剂型
A. 颗粒剂
B. 散剂
C. 含药材细粉的软膏剂
D. 混悬型滴眼液
答案：A
76.单筛分法检查粒度,通过量不低于供试量的
A. 80%
B. 90%
C. 95%
D. 98%
答案：C
77.双筛分法检查粒度,过大过小的颗粒不超过供试量的
A. 5%
B. 10%
C. 15%
D. 20%
答案：C
78.采用吊篮法测定片剂的崩解时限,应调节吊篮位置,使其下降至低点时筛网距烧杯底部( )mm。
A. 10
B. 15
C. 20
D. 25
答案：D
79.除另有规定外,泡腾片的崩解时限是
A. 5分钟
B. 10分钟
C. 20分钟
D. 30分钟
答案：A
80.崩解时限测定时,V型开口放置时,应
A. 朝上
B. 朝下
C. 朝左
D. 朝右
答案：A
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